【Key words】 Hirschsprung’s disease； Congenital； Laparoscopic surgery operation

    First-author’s address：Children’s Hospital of Zhengzhou，Zhengzhou 450018，China，doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.06.032

    先天性巨结肠是一种常见的小儿消化道发育畸形，发病率为1/5000，关于先天性巨结肠的治疗越来越微创，年龄组越来越小。本院新生儿外科2011-2014年应用腹腔镜辅助经肛Soave手术治疗新生儿先天性巨结肠患儿36例，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组36例患儿中，男29例，女7例，手术年龄2个月13 d～3个月20 d，平均年龄3个月5 d。生后均有胎便排出延迟，其中22例在出生后行钡灌肠检查提示先天性巨结肠常见型，6例提示长段型；6例未提示先天性巨结肠诊断；2例入院诊断：消化道穿孔，急诊行“剖腹探查术”，术中诊断“乙状结肠穿孔”，行肠穿孔修补术，术后病理提示无神经节细胞症。本组患儿均给予清洁灌肠维持排便至生后3个月左右再次入院，术前均再次行钡灌肠检查，其中常见型28例，长段型8例；术前34例行直肠肛门测压检查，均无正常的内括约肌松弛反射；行MRI检查2例合并骶尾椎体发育畸形 ......