P53是抑癌基因，在乳腺癌、肝癌、宫颈癌等多种肿瘤有广泛的参与，它参与了抑制肿瘤细胞的生长和分化[10-12]。在多种致瘤因素的刺激下，P53可以发生突变，失去抑制肿瘤生长的作用，并可能诱发肿瘤的生长[13-16]。据Glace等[17]报道，在经过野生型P53刺激后，P53基因可以向恶性表型转化，成为致癌基因促进肿瘤的发展。突变后的P53会在肿瘤中不断蓄积，表达水平显著高于正常组织，通过对肿瘤组织进行P53蛋白的免疫组织化学染色能够反应P53基因突变情况[18-20]。本研究中，笔者通过对肌瘤组织及正常组织进行免疫组织化学染色，发现在肌瘤组织中P53的阳性表达率为76.67%，明显高于正常组织中的50.0%，比较差异有统计学意义(P<0.05)。通过定期随访，发现在子宫肌瘤患者中，P53阳性表达者术后6个月和12个月的复发率均高于阴性表达者，比较差异有统计学意义(P<0.05)，表明突变P53在子宫肌瘤中高表达，并与子宫肌瘤术后复发有着密切的关系。本研究存在随访时间较短的不足，会在以后的时间里继续对研究对象进行随访，追踪远期的复发情况。

    综上所述 ......