10 μL。

    1.4.5 序列检测 使用ABI3730XL测序仪进行检测，取链接产物1 μL，加10 μL上样，95 ℃变性3 min，立即冰水浴。使用Genemapper进行数据分析。

    1.5 统计学处理 采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用(x±s)表示，多组均数间的比较采用单因素方差分析，再用Dunnett检验进行post-hoc分析，同时计算各位点OR值，衡量患病风险(OR值>1提示患病风险增加)，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组Survivin基因rs9904341C/G多态性与结直肠癌发病风险比较 研究组C/C基因频率为44.62%，高于对照组的28.35%，C/G基因频率为39.78%，低于对照组的49.48%，比较差异均有统计学意义(P<0.05)；G/G基因频率为15.59%，低于对照组的22.16%，比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表1。

    2.2 两组Survivin基因rs9904341C/G多态性与结直肠癌发病风险相关性分析 携带C/G基因人群患结直肠癌的风险较低 ......