以上研究结果证实了骨钙素对能量代谢的调节，OC可通过使胰岛B细胞增殖、胰岛素敏感性增加、促进胰岛素分泌、降低血糖水平，并可增加能量消耗，继而减少肥胖及糖耐量减低的发生，并且ucOC是OC发挥作用的活性形式。

    2 胚胎干细胞的磷酸酶(ESP)基因

    肠球菌表面蛋白基因(ESP)特异表达在胚胎干细胞、睾丸支持细胞及成骨细胞中[11]，其编码产物为骨-睾丸蛋白酪氨酸磷酸酶(OST-PTP)。成骨细胞ESP基因缺失的动物模型(ESP-/-)表现出β细胞增殖，胰岛素分泌和敏感性及脂联素增加，并表现为低血糖，同时血清ucOC水平增加。这种表型类似于骨钙素基因敲除的小鼠(OC-/-)，且敲除一个骨钙素基因的等位基因后可部分逆转。选择性的将小鼠成骨细胞全长Esp的cDNA过表达，可发现与ESP-/-小鼠相反的代谢表型[6]。证明了Esp和OC通过共同代谢通路来调节糖代谢，且OST-PTP可通过抑制骨钙素的羧化进而阻断OC对血糖水平的调节。

    3 骨钙素的胰腺受体：GPRC6A

    GPRC6A是G蛋白偶联受体，为间质细胞的受体，最近被证明表达于胰岛细胞及B细胞系[12] ......