1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2014年6月-2015年3月于本院就诊的400例年龄为3个月～3岁的下呼吸道感染婴幼儿，纳入标准：(1)研究对象均为年龄为3个月～3岁的婴幼儿，且均符合我国医学上有关下呼吸道感染的诊断；(2)所有患儿家属均知晓并同意本试验研究内容。排除标准：(1)患有严重心脑、肾、肺等疾病者；(2)有先天性喉气管发育不全、支气管异物及急性喉炎引起的喘鸣者；(3)患儿家属拒绝参与研究者。按有无喘息和肺部可否闻及喘鸣音分为喘息组和无喘息组，每组200例。喘息组男103例，女97例；年龄3个月～2.6岁，平均(1.03±0.58)岁；无喘息组男100例，女

    100例；年龄4个月～3岁，平均(1.26±0.62)岁。两组患儿年龄、性别方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法 所有患儿入组后，均行MP及RSA检测。(1)血清MP-IgM的检测：两组患儿均抽取静脉血，采用颗粒凝集法检测血清肺炎支原体抗体。该肺炎支原体抗体诊断试剂盒由日本富士瑞必欧株式会社提供。根据《中华儿科杂志》2007年第3期对于儿童社区获得性MP肺炎实验室诊断标准，以滴度≥1∶160者为实验室阳性诊断标准；(2)RSV的检测：收集两组患儿鼻咽上皮分泌物 ......