流动相为甲醇∶水∶甲酸=84∶15∶1，流速为0.8 mL/min；

    固定相Syncronis/C18，4.8×250 mm，5 μm，色谱柱温为29 ℃，pH为3.1[8]。得出色谱图(色谱流出曲线)，即样品流经色谱柱和检测器所得到的信号-时间曲线，然后以丙泊酚峰面积(峰与峰底所包围的面积)对丙泊酚浓度进行线性回归，得丙泊酚的标准曲线图及标准曲线公式。

    1.2.2 高效液相色谱法测定丙泊酚的水相浓度 将截留分子量3000 Da的透析袋剪成5 cm左右的小段，将其放于超纯净水中煮沸10 min，洗净备用，将纯净水与甘油配成浓度为2.25%的溶液作为释放介质备用。将10 mL 2.25%甘油装入透析袋，两端扎紧，使透析袋完全浸入20 mL丙泊酚溶液中且保持密封，24 ℃下放置18 h，以上15例样本同时进行[9]。因透析截留分子量小和透析袋中甘油漏槽条件未达到，所以不会引起脂肪乳中的丙泊酚药物进一步释放。当达到透析平衡时，通过测量释放介质甘油中的药物浓度就可以反映出注射液中游离丙泊酚的水相浓度。在同样色谱条件下 ......