MTA3和E—cadherin在宫颈癌转移中的作用研究(3)
MTA3基因是MTA家族的新成员，与MTA1蛋白有80%的同源性，是Mi-2/NuRD转录抑制合成物的新成分，生理情况下，MTA3的合成受雌激素及雌激素受体信号通路调控，MTA3表达增加能抑制转录抑制物Snail，进而诱导细胞粘附分子E-cadherin的合成，使乳腺上皮保持分化和正常的表型[16]。乳腺癌小鼠动物模型的研究中发现，在乳腺上皮癌变及进展过程中，MTA3表达逐渐减少，直至消失，提示其在乳腺癌的发生及浸润中具有重要作用[17]。本研究虽然未发现MTA3在宫颈癌组及正常对照组间的差异有统计学意义，但MTA3蛋白的表达随着宫颈癌细胞分化程度的下降而减少，甚至消失，提示MTA3表达减少或缺失的宫颈鳞癌细胞可能具有更高的恶性侵袭潜能，更易发生转移。Dannenmann等[18]的研究发现MTA3表达降低还与卵巢癌患者的低生存率有关 ......
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