当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医学创新》 > 2016年第29期
编号:12942963
TRAIL联合顺铂诱导卵巢癌耐药细胞株COC1/DDP凋亡机制的研究(2)
http://www.100md.com 2016年10月15日 《中国医学创新》 2016年第29期
     1 材料与方法

    1.1 材料与试剂

    1.1.1 细胞株COC1/DDP 细胞由福建医科大学肿瘤实验室提供。

    1.1.2 主要试剂 重组TRAIL蛋白为Pepro Tech公司产品;四甲基偶氮唑蓝(MTT)系美国Sigma公司产品。DD为山东齐鲁制药厂产品。酶联分析仪为美国VICTOR1420型多标记计数仪;逆转录试剂盒、Taq酶、DNAmarker总RNA提取试剂(Trizol)购自Invitrogin公司。引物由上海生工生物有限公司合成。

    1.2 方法

    1.2.1 细胞培养 COC1/DDP细胞采用含10%胎牛血清、1%双抗(青链霉素混合液)的RMPI-1640培养液,置于37 ℃、5%CO2及20%O2的培养箱中进行培养。

    1.2.2 TRAIL蛋白和顺铂对细胞生长抑制检测 (1)检测不同浓度TRAIL对COC1/DDP细胞生长的影响:分别取对数生长期的COC1/DDP细胞以每孔1×104个/mL接种于96孔板24 h贴壁后 ......
上一页1 2 3 4下一页

您现在查看是摘要页,全文长 4052 字符