当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医学创新》 > 2016年第29期
编号:12943398
TRAIL联合顺铂诱导卵巢癌耐药细胞株COC1/DDP凋亡机制的研究(3)
http://www.100md.com 2016年10月15日 《中国医学创新》 2016年第29期
     3 讨论

    肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体TRAIL是TNF超家族的新成员。TRAIL通过与死亡受体(death receptor,DR)的功能受体DR4、DR5结合,能特异性杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞无明显毒性,与FasL和TNF-α对多种组织细胞有毒性相比,TRAIL在肿瘤治疗方面具有更好的应用前景[4-7]。目前普遍接受的TRAIL凋亡诱导途径有两条,即线粒体依赖型途径和线粒体非依赖型途径。I型为线粒体非依赖型途径,即活化的caspase-8直接激活下游效应蛋白caspase-3、caspase-6、caspase-7而诱导凋亡。Ⅱ型为线粒体依赖型途径,活化的caspase-8促使Bid催化断裂形成有活性的截短Bid(tBid)并定位于线粒体膜,引起线粒体跨膜电位降低或破坏,促使线粒体释放细胞色素c、促凋亡蛋白Smac和dATP结合形成凋亡酶体(apoptosome) ......
上一页1 2 3 4下一页

您现在查看是摘要页,全文长 3305 字符