当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医学创新》 > 2016年第30期
编号:12942356
川芎含药血清诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的实验研究(1)
http://www.100md.com 2016年10月25日 《中国医学创新》 2016年第30期
     【摘要】 目的:探讨川芎含药血清诱导小鼠胚胎干细胞(ES)分化为心肌细胞的特征,建立简便、高效的定向诱导ES细胞向心肌细胞分化的体系。方法:观察川芎含药血清作用下ES细胞活性,诱导第3天起可见自发性、有节律跳动的类胚体出现,第5天达到高峰,约有70%的拟胚体产生跳动。用RT-PCR法在跳动的拟胚体中检测心肌细胞特异性标志物β-MHC的表达。结果:川芎含药血清培养下的细胞β-MHC的表达水平和分化率均明显升高,与大鼠血清组和胎牛血清组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:川芎含药血清可明显提高体外诱导胚胎干细胞向心肌细胞分化的效率。

    【关键词】 川芎; 胚胎干细胞; 细胞分化; 心肌细胞

    【Abstract】 Objective:To explore the features of differentiation of mouse embryonic stem cells into cardiomyocytes induced by Chuanxiong containing serum,establish a simple and efficient system of ES cells differentiation cardiomyocyte.Method:The action of ES cell activity under Chuanxiong containing serum were observed,visible spontaneous and rhythmic beating embryoid bodies occurred at 3 d,reached peak at 5 d.Myocardial cell specific genes β-MHC were detected by using RT-PCR method.Result:Compared with the rat serum and fetal bovine serum group,theβ-MHC of the cells cultured by Chuanxiong containing serum expression and differentiation rate increased significantly,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:Chuanxiong containing serum significantly improved the efficiency of embryonic stem cells differentiation to cardiomyocyte in vitro.

    【Key words】 Chuanxiong; Embryonic stem cells; Cell differentiation; Cardiomyocyte

    First-author’s address:Longgang Central Hospital of Shenzhen City,Shenzhen 518116,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.30.005

    心肌细胞移植在临床中已经广泛使用,移植细胞包括多种,其中最适合于移植的细胞为胚胎干细胞,主要是由于其具有较强的分化能力和增殖能力。胚胎干细胞分化为心肌细胞是研究心肌细胞分化机制的良好平台和模型[1-2]。随着现代药学的发展,人们更加重视中药的应用,中药历史悠久,很多中药均具有较好的活性,可用于疾病的治疗,其中保护心肌功能的中药应用也较为广泛,具有保护心肌、改善机体免疫功能、促进蛋白增长及防治细胞凋亡等特点[3-4]。与传统的化学药品相比,中药具有安全有效、价格便宜等特点[5-6]。本实验利用胚胎干细胞实验模型,对川芎含药血清诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞进行实验研究,现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 中药川芎含药血清的制备 选取健康未交配过的SD雄鼠30只[许可证编号:syxk(粤)2013-0085,广州中医药大学实验动物中心],个体质量(200±10)g,适应性饲养3 d后进行实验。将其随机分为空白对照组、低剂量组及高剂量组,每组10只。给予大白鼠川芎水煎液灌胃(取一定量川芎饮片置容器中,加水没过药面,浸泡30 min后,煎煮3次,60 min/次,合并水煎液,过滤,浓缩至含生药1 g/mL备用),低剂量组的剂量约为正常用量(0.8 g/kg)的5倍,为4 g/kg,2次/d,连续3 d;而高剂量组则为正常用量的30倍,为24 g/kg,2 次/d,连续3 d,空白对照组灌生理盐水(4 mL/kg)。人与大鼠动物等效剂量系数由《实验动物学》可知为6.3。每次给药10 min后,对其进行取血,将血液静置2 h后离心(离心条件:3000 r/min,离心10 min),离心后取上清液56 ℃加热30 min,过滤,保存于-20 ℃。体外含药血清按20%计算[7-10]。

    1.2 胚胎干细胞培养

    1.2.1 来源与试剂 小鼠胚胎干细胞选自中科院生化细胞研究所[11-12];DMEM高糖培养基、胎牛血清(FBS)、胰蛋白酶、明胶、β-巯基乙醇(β-ME)、丝裂霉素C、非必需氨基酸(NEAA)购自美国GIBCO公司,白血病抑制因子(LIF)购自法国Millipore公司。

    1.2.2 胚胎干细胞培养与诱导分化 将冻存在液氮罐中的胚胎干细胞取出,于37 ℃水浴锅中迅速融化,将细胞立即转移至10 mL的ep管中,加入适量的培养基,采用300 rcf,10 min离心,去除上清液,加入1 mL培养基吹打,转移细胞并进行培养,当细胞生长至70%左右时,对细胞进行传代。培养液分四组,即:川芎血清低剂量组、川芎血清高剂量组、大鼠血清组、胎牛血清组,将收集到的川芎含药血清和大鼠血清、胎牛血清,配制成10 mL备用,各组培养液终浓度为20%。(1)悬滴培养:ES细胞中加入20%川芎含药血清(低剂量组和高剂量组)的分化培养液,将细胞密度设置为3.75×104/mL。细胞培养在6 cm培养皿中,取1.6 mL细胞置于10 cm的培养皿内盖上,将内盖翻转使其生长,加入5 mL PBS,孵育1 h。(2)悬浮培养:细胞孵育后对细胞进行观察,控制细胞悬滴液中细胞个数为1,第2天于倒置显微镜下观察,每个悬滴内均含有1个,吸去PBS,加入分化培养基,移至6 cm中培养,孵育2 h。(3)贴壁培养:细胞培养2 d后,观察细胞个数,大约为10个,接种至4孔板,第3天时肉眼观察每个培养皿中均可见数十个EBs。分别接种至事先用明胶包被的24孔板内,每孔中加入2 mL分化培养液。, 百拇医药(蒋德菊 夏荃 罗艺)
1 2 3下一页