1.2 方法 患者35眼分别接受玻璃体腔注射康柏西普(0.5 mg，0.05 mL)治疗，治疗前患者及家属均被告之治疗的目的与治疗后可能发生的并发症如眼压升高、白内障进展、眼内炎症及视网膜脱离等，并签订治疗同意书后方可进行康柏西普玻璃体腔内注射治疗。注射治疗在手术室进行，在玻璃内注射前7 d，35眼分别于抗生素滴眼液点眼，4次/d，冲洗泪道：通畅。治疗时在表面麻醉下进行，表面麻醉使用倍诺喜滴眼液，1次/滴，5 min/次，点3次。严格消毒铺巾，开睑器开睑，冲洗结膜囊，角膜缘后4～5 mm处穿刺进针，在瞳孔区可见针尖，注射康柏西普(康弘公司生产，规格为2 mg/0.2 mL)0.05 mL，棉签按压进针处1 min，无活动性出血，结膜囊涂典必舒眼膏包眼。次日复查，检查视力、裂隙灯、眼底、眼压、OCT及全身情况等。随访按术后1 d，1周，1、2、3个月进行，所有病例均记录术前及术后视力、裂隙灯检查、眼底检查、眼压检查及OCT检查等结果。

    1.3 视力变化判定标准 采用国际标准视力表0.1及其以上者以视力提高或减退两行或两行以上者为视力提高或下降，0.1以下者以视力每增减0.02为视力提高或下降，否则为无变化。

    1.4 疗效判定标准 由FFA及OCT结果作判定，FFA显示黄斑区毛细血管荧光渗漏，减轻为有效；OCT显示黄斑中心凹厚度降低 ......