长托宁对大鼠脊神经结扎所致神经病理性疼痛模型的影响(2)
1 材料与方法1.1 实验动物 清洁Ⅱ级雄性SD大鼠,6~8周龄,质量150~180 g,由广东医科大学动物实验中心提供。实验室温度为22~24 ℃,湿度40%~60%,周期光照8:00~20:00,所有处理遵照国际疼痛学会的伦理指导进行[3]。
1.2 主要试剂和仪器 长托宁由成都力思特制药有限公司提供,批号030722;机械性痛阈刺激仪和热辐射刺激仪购自中国医学科学院生物医学研究所;TNF-α和IL-6 ELISA法检测试剂盒购自南京建成生物工程研究所。
1.3 方法
1.3.1 模型制作 按照文献[4]方法,大鼠腹腔注射3%水合氯醛2 mL深麻醉后,以两侧骼骨最高点连线与背部中线相交处偏左侧切开皮肤,切口长约2 cm ,分离皮下组织及肌肉,找到腰六的横突并移除,暴露腰四及腰五神经,小心分离腰五神经,用丝线扎紧,观察无明显活动出血后逐层缝合肌肉皮肤。术毕腹腔注射氨节青霉素防止术后感染,将大鼠置于饲养笼中,注意保温,水和食物供应充足。
1.3.2 实验分组 采用随机数字表法将60只大鼠分为3组,假手术组(S组)、对照组(C组)和长托宁组(P组),每组各20只 ......
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