肝细胞癌中下调STAT3对caspase3、muc1及cyclinD1表达影响的机制研究(3)
1.6 统计学处理 采用SPSS 19.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用 字2检验。P<0.05为差异有统计学意义。用单因素变量方差分析法 (ANOVA)分析样品间基因表达量差异,利用 Dunnettt-Test(2-sided)进行多重比对。利用GraphPad.Prism.v5.0软件进行作图。2 结果
2.1 STAT3和P-STAT3在肝癌组织和癌旁正常组织中的表达量 通过Western blot检测肝癌组织和癌旁正常组织正常中STAT3和P-STAT3蛋白的表达量发现,肝癌组织中的STAT3和P-STAT3蛋白的表达量比癌旁正常组织中的表达量高,见图1。
2.2 SiRNA-STAT3转染效率的检测 SiRNA-STAT3转染四种细胞Smcc-7721、Hep-G2、MHCC97-H、LO2的结果,见图2,其中肝癌细胞中Hep-G2细胞的转染效果最佳。
2.3 MTT法检测细胞增值率 细胞增值率用MTT法检测,siRNA-STAT3转染肝癌细胞株Hep-G2后24、48、72 h的细胞增殖率比同时间点其他组和空白对照组低 ......
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