2.2 各组血清IL-10和IFN-γ含量比较 同系移植组血清IL-10含量最高，显著高于同种异体移植组与对照组(P<0.05)；同种异体移植组IFN-γ含量最高，显著高于同系移植组与对照组(P<0.05)。见表1。

    2.3 移植肝脏IL-10和IFN-γ基因表达检测结果 同系移植组肝脏IL-10 mRNA表达水平显著高于对照组与同种异体移植组(P<0.05)，同种异体移植组IFN-γmRNA表达水平显著高于对照组与同系移植组(P<0.05)，见图1。

    3 讨论

    现阶段，在肝移植术后移植物丧失功能的主要原因在于肝移植排斥反应[10]。肝移植手术患者术后约有65%在1年内发生急性排斥反应，出现慢性排斥或者不可逆损伤[11]。急性排斥多发生在肝移植术后数天到数月，其中发生在1个月的比例占到了80%～90%[12]。排斥反应涉及到免疫调节因子与效应细胞，是机体内部诸多细胞共同作用的结果[13]。排斥反应以局部组织炎症为主，表现为炎性细胞浸润、缺血再灌注损伤、促炎因子出现聚集、实质细胞坏死等[14]。尽管临床上运用多种手段来抑制排斥反应的发生，如供体特异性抗原输注、免疫抑制剂以及供刺激分子阻断等，但是肝移植排斥反应的发生率仍较高[15-16]。

    移植肝活检组织病理学得到了广泛地应用，是当前用于诊断肝移植术排斥反应最可靠的方法，但是对移植肝会造成一定损伤[17]。在免疫学与分子生物学的检查技术的应用发展下 ......