本研究结果显示，三组患者血清CEA、CA125、CA199水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)，可能与笔者研究主要针对鳞癌有关。A组的SCC与B、C组比较差异均有统计学意义(P<0.05)，说明SCC可以用来鉴别CSCC和癌前病变及正常组织，B、C组比较差异无统计学意义，这是因为SCC虽然存在于鳞状上皮细胞胞质中，但在正常鳞状细胞胞质中量很少，主要是在高分化型的大细胞[12]，特别是鳞癌细胞胞质中，它由鳞癌细胞产生并分泌，属肿瘤基因表型标志物，是由于靶细胞基因表达和调控异常的结果，表现为蛋白质合成紊乱，产生异常抗原，多出现在肿瘤的临床进展阶段[13]。文献[14]指出SCC的正常表达时含量不受月经周期、妊娠和年龄等的影响，而发生鳞癌时因编码酸性产物合成亢进而使其浓度升高。正常的细胞屏障可限制SCC释放，一旦细胞癌变，除了分泌的SCC增多外，细胞屏障也收到破坏，导致SCC进入血液中。因此血清SCC对于诊断宫颈癌前病变中的价值也不高，但可以作为宫颈癌前病变转化成癌的监测指标。在不同病理组织学分级及临床分期的CSCC患者的比较中，CEA、CA125、CA199水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)，这说明这三项指标在CSCC预后判断中价值不大，而SCC则随着肿瘤恶性程度的增加而升高 ......