氨茶碱联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度稳定期COPD的研究(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选取2015年6月-2016年7月本院收治的中重度稳定期COPD患者120例,所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会2013年制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(修订版)》中的中重度COPD诊断标准[4],以1∶1形式分为对照组与研究组,各60例。对照组包括男36例,女24例,年龄45~72岁,平均(60.8±10.3)岁;其中COPD中度患者40例,重度患者20例。研究组包括男38例,女22例,年龄42~75岁,平均(62.4±10.9)岁;其中COPD中度患者43例,重度患者17例。两组患者的年龄、性别、疾病程度等基础资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。入选标准:所有患者分组前1年内均有因病情急性加重而使用抗生素治疗史,近1个月无急性发作和下呼吸道感染;入组前3个月不曾使用过免疫调节剂及糖皮质激素;均无对茶碱类过敏,无合并支气管哮喘、支气管扩张以及肺部结核等其他疾病。排除标准:排除有严重心功能不全、肝肾功能障碍的患者。本研究已经过伦理学委员会批准,所有患者均签署知情同意书。
1.2 方法 对照组给布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(生产厂家:阿斯利康公司,规格:160 μg/4.5 μg)进行治疗 ......
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