MAPK信号通路在高糖高脂诱导的心肌细胞肥大中的差异调节作用(2)
1 材料与方法1.1 材料 大鼠胚胎心肌细胞H9c2(北纳创联生物技术研究院,北京);DMEM高糖培养基、青链霉素混合液、PBS缓冲液、0.25%胰蛋白酶(博士德生物工程有限公司,武汉);胎牛血清(Gibco公司,美国);葡萄糖D-GLUCOSE(索莱宝生物科技有限公司,北京);棕榈酸钠Sodium palmitate(Sigma,美国);乳酸脱氢酶测定试剂盒(南京建成生物工程研究所,南京);Trizol总RNA提取试剂、RT-PCR测定试剂盒、RNA引物合成(TaKaRa,日本);无RNA酶枪尖、氯仿、乙醇、DEPC、八联管等(生工生物工程股份有限公司,上海);BCA蛋白定量试剂盒(碧云天,上海);单克隆兔抗p-JNK、p-p38、t-p38抗体、多克隆兔抗p-ERK、t-JNK、t-ERK(CST公司,美国);辣根过氧化物酶标记的二抗(中杉金桥生物技术有限公司,北京);Western blotting 发光液(爱必信生物科技有限公司,上海)。
1.2 方法
1.2.1 细胞培养与处理 H9c2心肌细胞来源于大鼠胚胎期心脏组织 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4134 字符。