原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤，传统化疗疗效差，有效率不到20%，分子靶向治疗是治疗肝癌的最新热点方向。多种靶向药物如血管生成抑制因子，EGFR，mTOR，IGFs等处于临床开发的不同阶段，而针对Raf及VEGFR2的多靶点药物索拉菲尼已被FDA批准用于临床治疗肝癌，但目前肝癌治疗的靶向药物研究遭到瓶颈，单一靶点药物的效果难以达到人们预期，而多靶点药物的效果又具有较大的副作用，且难以改善远期疗效。造成这一瓶颈的原因可能是当前研究多集中选用了常见靶点作为研究方向，而常见靶点以外更为理想的新靶点则被忽略[1-2]。研究发现，C35基因在肿瘤浸润，转移过程中发挥着重要的作用，通过设计siRNA经脂质体转染后，可使其侵袭能力下降，C35基因有望成为多种肿瘤治疗的理想基因[3-5]。本文设计针对C35编码区的siRNA并合成，构建到转录载体pTZU6+1上，形成重组质粒siRNA-C35，在脂质体介导下转染肝癌细胞株，观察探讨c35在肝癌中的表达与靶向干预研究，为临床治疗提供依据。

    1 材料与方法

    1.1 质粒和菌株质粒 质粒采用pTZU6+1和Escherichia coliDH5a ......