【摘要】 目的：觀察探讨C35在肝癌中的表达与靶向干预，为临床治疗提供依据。方法：设计两对C35编码区的siRNA并合成，构建到转录载体pTZU6+1上，形成重组质粒siRNA-C35，在脂质体介导下转染肝癌细胞株，RT-PCR分析RNA干扰后mRNA的变化，Western blot检测表达蛋白的变化。结果：扩增的目的基因条带亮度存在明显差异，与对照组相比，转染质粒pTZU6+1相对表达率为95.3%、siRNA1组相对表达率为40.0%，siRNA2组的相对表达率为28.4%。构建的重组质粒对C35mRNA的表达有抑制作用。只转染脂质体组和pTZU6+1的C35蛋白杂交带强于siRNA1和siRNA2，证实重组质粒可以抑制C35基因的表达 ......