2.3 各组iNOS表达情况比较 Western Blotting结果显示，Aβ组、Aβ+丁苯酞组和对照组iNOS相对表达量分别为(1.92±0.18)、(0.98±0.12)和(0.37±0.08)，Aβ组和Aβ+丁苯酞组iNOS相对表达量均显著高于对照组，Aβ组iNOS相对表达量显著高于Aβ+丁苯酞组(P<0.05)。

    3 讨论

    据估计，2015-2030年全球AD患者将达到甚至超过10亿人，这对于人类健康是极大的挑战[9-10]。目前医学界普遍认为AD最重要的发病原因是Aβ在神经元细胞外异常沉积，进而引起神经元退行性病变。研究表明，AD的发生和进展与神经元细胞凋亡关系密切，并认为神经元细胞凋亡是AD患者神经元退行性病变和死亡的关键途径[11-12]。因此，有学者提出通过控制神经元细胞凋亡来抑制和治疗AD[13-14]。本研究结果显示，Aβ组大鼠海马神经元细胞存活率显著低于对照组，细胞凋亡率和iNOS相对表达量均显著高于对照组；在Aβ处理前采用丁苯酞进行处理30 min，能够有效提高细胞存活率，降低细胞凋亡率和iNOS相对表达量，表明丁苯酞对于大鼠海马神经元细胞具有一定的保护作用。iNOS是一种诱导酶 ......