1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2013年2月-2016年8月收治的CRF维持性血液透析存活患者31例作为生存组观察对象，纳入与排除标准均符合《中华内科杂志》1993年肾脏病专业组关于CRF诊断标准：(1)存在慢性肾脏疾病史或存在肾系统性疾病，血肌酐表达值>133 μmol/L，内生肌酐清除率低于80 mL/min；(2)患者预计生存期>3个月；(3)签署《知情同意书》；(4)均接受维持性血液透析治疗，且持续治疗周期>3个月[5-6]。将同期治疗期间死亡的27例患者作为死亡组研究对象，病例纳入和排除标准：(1)生前均确诊为CRF，且均行维持性血液透析治疗；(2)家属均签署《知情同意书》；(3)生前病例资料完整；(4)患者生前接受维持性血液透析>3个月。

    1.2 方法

    1.2.1 临床资料采集 由专人录入患者信息，采集资料主要包含，(1)基本信息：年龄、始透年龄、长期吸烟史、性别、病程、长期饮酒史、体质量；(2)实验室检查结果：主要包括血红蛋白(HbA1c，Hb)、血肌酐(serum creatinine，SCr)、血清白蛋白(Serum albumin，Alt)等；(3)临床信息：主要包含是否存在感染(泌尿系统感染、通路相关感染、肺部感染与其他感染)、是否合并其他疾病(糖尿病、心源性病变、脑卒中、高血压)、是否存在泌尿道插管、有无恶性肿瘤、是否存在气管插管、激素应用情况 ......