3 讨论

    尽管医学诊疗技术的不断进步，但是宫颈癌仍然是严重威胁妇女健康的恶性疾病之一，其发病率较高，居恶性肿瘤发病率的第2位，仅次于乳腺癌，且全球发病率呈现逐年增加的趋势，在发展中国家尤为突出。且目前宫颈癌发病有明显年轻化趋势，严重威胁着女性的健康和生命[1-9]。在发达国家，由于开展对宫颈癌的筛查，对宫颈癌实施早期的诊断和治疗，目前死亡率已下降50%，而在发展中国家，大多数宫颈癌发现时已经是晚期。这说明早期诊断和治疗至关重要[2]。

    现代细胞遗传学和分子生物学研究表明，人体大多实体肿瘤细胞一般表现为染色体的不稳定性，其不仅数目异常，而且在某种程度上其染色体结构也有着一定的异常表现。在对宫颈癌的研究中显示，常见于染色体3q的增加和2、3、4、6P与11q的缺失[10-11]。文献[12-14]研究表明，宫颈细胞由非典型性发育异常向宫颈癌转变的过程中几乎都伴有3号染色体长臂扩增。其中，人类染色体端粒酶基因(hTERC)作为端粒酶RNA成分的编码基因，其异常扩增可能为导致宫颈癌的因素之一。该基因的扩增可阻止细胞凋亡，因而可导致肿瘤产生[15-17]。

    荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)技术是目前检测这一基因扩增的标准方法[18]。目前 ......