1 资料与方法

    1.1 一般资料 本次研究将2015年1月-2016年1月设定为研究时间段，取该时期内本院收治的ABO-HDN患儿40例，均开展溶血病3项试验，最终病情得以明确诊断。其中男20例，女20例，出生时间最短为1 d，最长为4 d，平均(2.3±0.5)d。

    1.2 方法 回顾性分析本次研究入选患儿的临床资料，包括其一般资料以及3项诊断试验(直接抗人球蛋白试验、游离血清以及抗体释放实验)资料，并随机取10份ABO同型红细胞制剂的血样以及其血清和红细胞放散液，进行主侧交叉配血，血样纳入标准为：通过对血型开展复查，结果显示正反定保持一致，正定所具有的凝集强度在3+及以上，反定所具备的凝集强度在2+及以上。采用微柱凝胶法(美国Gceoped Lokka fromcsico 抗人球蛋白卡)和凝聚胺介质(上海阁仑美有限责任公司)两种交叉配血方法开展检测，在进行检测操作时，操作步骤按照试剂说明书严格进行。

    1.3 统计学处理 四个表计数资料采取Pearson卡方检验或Fisher精确检验；交叉配血结果采用Kappa一致性检验，如K<0，则一致性极差 ......