2.3 治疗组治疗前后CECs及aCECs数量比较 治疗组44例可评价疗效NSCLC患者中，化疗后外周血中CECs的数目较化疗前变化出现分层。其中CR+PR患者外周血CECs数目较治疗前降低，差异有统计学意义(P<0.001)；SD、PD患者外周血CECs数目与治疗前比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后CR+PR、SD患者外周血aCECs数目均低于治疗前，差异均有统计学意义(P<0.001)；PD患者治疗前后比较，差异无统计学意义(P=0.545)。见表2。

    3 讨论

    抗血管生成药物通过抑制VEGF-VEGFR途径来抑制内皮细胞，在肿瘤生长中能加快结构、功能异常的肿瘤血管的形成，产生大量的肿瘤血管[6-7]。其中aCECs是由成熟CECs被激活后进入循环中转变而成，通常在肿瘤周围并参与形成新生血管。因为两者在肿瘤血管新生和肿瘤生长方面起着重要作用，所以笔者假设其数量变化可能反映血管生成的变化以及恩度的疗效。目前有研究认为其有可能为血管靶向药物的理想标记物[8-9]。其中活性CECs(aCECs)可以更好地反映肿瘤新生血管生成的活力。国内也有关于CECs在不同肿瘤中的相关研究[10-11]。

    本研究联合检测恩度联合NP方案治疗晚期NSCLC前后的CECs及aCECs变化 ......