前期的在体的研究发现，慢性炎性疼痛大鼠背根神经节内miRNA-133b-3p与P2rx4之间可能存在负相关关系。提示miRNA-133b-3p可能通过调节P2rx4的表达来调控疼痛的发展变化。P2X4是ATP门控的离子通道(Ca2+通道)，因此在本研究中笔者采用高分化型的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12，在细胞水平外源性的干预miRNA-133b-3p的表达，观察miRNA-133b-3p对P2rx4 mRNA和蛋白表达的调控作用以及该调控作用对ATP孵育后细胞钙活动的影响，最终证实miRNA-133b-3p可通过调控P2X4受体的表达，进而影响神经元的钙活动以及慢性疼痛的发生。现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 分组 将PC12细胞分四组：Mimic组、Mimic阴性对照组(NCM组)、Inhibitor组、Inhibitor阴性对照组(NCI组)。

    1.2 转染 细胞按每皿3×106/mL的密度接种 ......