【摘要】 目的：探討肿瘤特异性Surivivin启动子调控的FAK shRNA靶向治疗肝癌的疗效。方法：根据GenBank中Surivivin基因序列设计引物，在上下游引物5’端引入相应酶切位点，以HepG2基因组DNA为模板扩增Surivivin启动子基因片段。体外合成最小polyA转录中止信号，以pSUPER.retro.puro载体为媒介构建新的干涉载体pS-surP-shRNA-mpA(pS/surP)，完成干涉靶点的选取并完成干涉载体的构建和鉴定；建立细胞培养和转染及稳定转染细胞系，完成FAK RNAi的干扰效应性检测，进行体外细胞增殖及凋亡实验。结果：重组质粒完成DNA提取后，PCR扩增，经琼脂糖凝胶电泳后获得1条预期大小的特异性皮带，质粒Surivivin启动子调控的FAK shRNA涉及符合要求 ......