43～68岁，平均(54.7±2.4)岁；病程2～6年，平均(3.6±0.4)年。探讨组中，男34例，女24例；年龄49～71岁，平均(53.2±2.6)岁；病程1.7～6.1年，平均(3.3±0.8)年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法 若患者入院时正处于治疗阶段，则停药2周，待残余药物失去药效后重新服药，并实施系统评估。(1)对照组患者单独使用利培酮(国药准字H20052330，浙江华海药业股份有限公司)治疗，初始剂量为1.0 mg/d，连续服用2周后增加剂量至3.0 mg/d。(2)探讨组患者使用舍曲林联合利培酮治疗，其中利培酮使用情况与对照组一致，舍曲林(国药准字H20051076，浙江京新药业股份有限公司)初始剂量为50 mg/d，连续服用2周后增加剂量至100 mg/d。观察两组患者治疗过程中不良反应发生情况，针对发生锥体外系反应的患者而言，需加用盐酸苯海索或者普萘洛尔；针对睡眠质量差的患者，需加用苯二氮卓类药物；连续治疗8周，治疗过程中禁用其他精神药物。

    1.3 观察指标与评定标准 观察统计两组患者治疗过程中出现的不良反应 ......