在探討吡格列酮和罗格列酮抗抑郁的机制过程中，Guo等[28]通过慢性社交挫败模型(CSD)发现抑郁易感性的小鼠其PPARγ的mRNA及蛋白水平降低，脂肪组织中脂联素及其mRNA同样降低，这似乎说明抑郁的小鼠与PPARγ及脂联素似乎存在一定关系。研究继而将PPARγ的激动剂罗格列酮腹腔注入C57小鼠，发现罗格列酮表现出抗抑郁及抗焦虑的作用的同时能增加血浆脂联素水平。为了进一步明确是否是增加的脂联素水平导致的罗格列酮的抗抑郁效果，Guo等[28]将脂联素敲除(Adipo-/-)的小鼠腹腔注射罗格列酮，结果并没有体现出罗格列酮抗抑郁的作用，但脂肪组织里仍有正常水平的PPARγ的表达，这说明脂联素作为PPARγ的下游控制元件，在罗格列酮抗抑郁的过程中起到重要作用。而且相比实验前1 h或3 h的单次注射，多次、长效注射罗格列酮，更能有效地增加脂联素水平及产生抗抑郁作用 ......