左乙拉西坦属于吡咯烷酮衍生物的一种，就化学结构而言，和当前市面上的抗癫痫制剂并无相关性，且多个癫痫动物模型实验对左乙拉西坦的抗癫痫效应进行分析显示，药物对于电流或者多种致惊剂展现的最大刺激诱导单纯抗癫痫发作并无抑制性，在较大刺激以及阈值实验中，均展现为弱酸性，但值得说明的是，其对于毛果芸香碱以及红藻氨酸所诱导的局灶性发作存在保护作用[9]。该药物能够在极大的程度上对海马癫痫样突发放电起到抑制作用，且对正常化神经元兴奋性无明显不良影响，证实左乙拉西坦的作用方式可能为选择性抑制放电的超同步性以及癫痫发作，其对于T-型钙电流和神经元电压门控无明显影响，不会直接对GABA能神经传递起到易化作用，但甘氨酸门控电流负调节子活性以及神经元GABA具有对抗效应。就药代动力学角度而言，这种药物能够溶解于高渗透化合物之中，为线性代谢，个体间差异不明显，多次给药并不会对清除率造成明显影响。左乙拉西坦不存在生理节奏、人种以及性别等因素影响。该药物的药代动力学研究显示，健康志愿者和患者的药代动力学数据具有可比性。因药物吸收完全且呈现线性吸收，血药浓度可依照口服剂量加以预测，进而不需要对使用左乙拉西坦者实施血药浓度监控 ......