遗传性耳聋基因筛查对迟发性耳聋的预防作用分析(3)
[3]张晚霞，孙慧红，马丽霞，等.30835例新生儿听力和基因联合筛查实践研究[J].中华耳科学杂志，2016，14(6)：769-773.
[4]潘蕾，刘宏彦，刘瑾，等.天津市81929例新生儿听力和聋病易感基因联合筛查情况分析[J].中国妇幼保健，2016，31(4)：754-756.
[5] Kim B G，Shin J W，Park H J，et al.Limitations of hearing screening in newborns with PDS mutations[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol，2013，77(5)：833-837.
[6] Norris V W，Arnos K S，Hanks W D，et al.Does universal newborn hearing screening identify all children with GJB2(Connexin 26) deafness？ Penetrance of GJB2 deafness[J].Ear Hear，2006，27(6)：732-741.
, http://www.100md.com
[7]袁永一，黄德亮，戴朴，等.中国非综合征遗传性聋人群GJB6基因突变分析[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2007，21(1)：3-6.
[8]李庆忠，王秋菊，赵立东，等.国人非综合征型遗传性聋患者GJB3基因突变分析[J].听力学及言语疾病杂志，2005，13(3)：145-148.
[9]牛志杰，馮永，梅凌云，等.非综合征型X连锁隐性遗传耳聋家系临床表型及遗传学特征分析[J].中华耳科学杂志，2017，15(2)：195-200.
[10]张艳，卞颖华，许鹏飞，等.应用基因芯片技术检测非综合征型耳聋基因突变[J].生物技术通讯，2010，21(1)：22-26.
[11]苏宁，杨丽，刘娟，等.基因芯片技术的国内应用研究进展[J].生物技术通讯，2016，27(2)：289-292.
, 百拇医药
[12]戴朴，刘新，于飞，等.18个省市聋校学生非综合征性聋病分子流行病学研究(Ⅰ)-GJB2 235delC和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变筛查报告[J].中华耳科学杂志，2006，4(1)：1-5.
[13]忻蓉，顾春健，娄志武，等.湖州地区1814例新生儿耳聋基因筛查及突变位点分析[J].浙江医学，2015，37(20)：1661-1663.
[14]左路杰，张勋，袁永一，等.北京地区耳聋残疾人群大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变分子流行病学调查[J].中华耳科学杂志，2012，10(2)：237-240.
[15]陈方方，郭紫芬，轩贵平.线粒体12SrRNA突变与耳聋相关性研究进展[J].中国抗生素杂志，2015，40(3)：228-233.
[16]管敏鑫，赵立东.与氨基糖甙类抗生素耳毒性相关的线粒体12S rRNA突变的流行病学特征[J].中华耳科学杂志，2006，4(2)：98-105.
, http://www.100md.com
[17] Skou A S，Tranebj?rg L，Jensen T，et al.Mitochondrial 12S ribosomal RNA A1555G mutation associated with cardiomyopathy and hearing loss following high-dose chemotherapy and repeated aminoglycoside exposure[J].J Pediatr，2014，164(2)：413-415.
[18]张笑千，王睿，刘畅，等.SLC26A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究[J].中国全科医学，2016，19(8)：979-981.
[19] Hilgert N，Smith R J，Van C G.Forty-six genes causing nonsyndromic hearing impairment：which ones should be analyzed in DNA diagnostics？[J].Mutat Res，2009，681(2-3)：189-196.
[20]窦艳斌，赵艳萍.SLC26A4基因突变致聋患者的临床表现与康复措施探讨[J].双足与保健，2017，26(8)：38-39.
(收稿日期：2017-12-18) (本文编辑：董悦), 百拇医药(陈文强 熊怡)
[4]潘蕾，刘宏彦，刘瑾，等.天津市81929例新生儿听力和聋病易感基因联合筛查情况分析[J].中国妇幼保健，2016，31(4)：754-756.
[5] Kim B G，Shin J W，Park H J，et al.Limitations of hearing screening in newborns with PDS mutations[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol，2013，77(5)：833-837.
[6] Norris V W，Arnos K S，Hanks W D，et al.Does universal newborn hearing screening identify all children with GJB2(Connexin 26) deafness？ Penetrance of GJB2 deafness[J].Ear Hear，2006，27(6)：732-741.
, http://www.100md.com
[7]袁永一，黄德亮，戴朴，等.中国非综合征遗传性聋人群GJB6基因突变分析[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2007，21(1)：3-6.
[8]李庆忠，王秋菊，赵立东，等.国人非综合征型遗传性聋患者GJB3基因突变分析[J].听力学及言语疾病杂志，2005，13(3)：145-148.
[9]牛志杰，馮永，梅凌云，等.非综合征型X连锁隐性遗传耳聋家系临床表型及遗传学特征分析[J].中华耳科学杂志，2017，15(2)：195-200.
[10]张艳，卞颖华，许鹏飞，等.应用基因芯片技术检测非综合征型耳聋基因突变[J].生物技术通讯，2010，21(1)：22-26.
[11]苏宁，杨丽，刘娟，等.基因芯片技术的国内应用研究进展[J].生物技术通讯，2016，27(2)：289-292.
, 百拇医药
[12]戴朴，刘新，于飞，等.18个省市聋校学生非综合征性聋病分子流行病学研究(Ⅰ)-GJB2 235delC和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变筛查报告[J].中华耳科学杂志，2006，4(1)：1-5.
[13]忻蓉，顾春健，娄志武，等.湖州地区1814例新生儿耳聋基因筛查及突变位点分析[J].浙江医学，2015，37(20)：1661-1663.
[14]左路杰，张勋，袁永一，等.北京地区耳聋残疾人群大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变分子流行病学调查[J].中华耳科学杂志，2012，10(2)：237-240.
[15]陈方方，郭紫芬，轩贵平.线粒体12SrRNA突变与耳聋相关性研究进展[J].中国抗生素杂志，2015，40(3)：228-233.
[16]管敏鑫，赵立东.与氨基糖甙类抗生素耳毒性相关的线粒体12S rRNA突变的流行病学特征[J].中华耳科学杂志，2006，4(2)：98-105.
, http://www.100md.com
[17] Skou A S，Tranebj?rg L，Jensen T，et al.Mitochondrial 12S ribosomal RNA A1555G mutation associated with cardiomyopathy and hearing loss following high-dose chemotherapy and repeated aminoglycoside exposure[J].J Pediatr，2014，164(2)：413-415.
[18]张笑千，王睿，刘畅，等.SLC26A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究[J].中国全科医学，2016，19(8)：979-981.
[19] Hilgert N，Smith R J，Van C G.Forty-six genes causing nonsyndromic hearing impairment：which ones should be analyzed in DNA diagnostics？[J].Mutat Res，2009，681(2-3)：189-196.
[20]窦艳斌，赵艳萍.SLC26A4基因突变致聋患者的临床表现与康复措施探讨[J].双足与保健，2017，26(8)：38-39.
(收稿日期：2017-12-18) (本文编辑：董悦), 百拇医药(陈文强 熊怡)
参见：首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 耳鼻喉科 > 耳疾病 > 内耳疾病 > 耳聋