近年来，越来越多的研究认为动脉粥样硬化的本质是炎症。MCP-1分子量为8～10 kD，被认为是动脉粥样硬化发生早期的关键因素，MCP-1可特异性趋化、吸引单核/巨噬细胞，导致炎症反应，在动脉粥样硬化的发病机制中起重要作用[12]。有研究表明，MCP-1是加速AS形成的独立危险因素之一，认为其血清浓度可能为血液透析患者动脉粥样硬化进展的重要标志[13]。Tzoulaki等[14]报道，IL-6是动脉粥样硬化进程中的炎症标志物，同时也是心血管疾病的独立危险因素。MCP-1能活化白细胞并介导其产生炎性介质，如IL-6等，持续过度的IL-6产生破坏细胞因子网络促进心肌损伤诱发心力衰竭，使得心血管疾病发生率更进一步提高。IL-6由两条糖蛋白链组成，1条α链，分子量80 kD，另一条为β链，分子量130 kD。此三种物质分子量均属于大分子物质，不能被普通血液透析清除。本研究结果显示，治疗前，HFHD组和HD组MCP-1、IL-6水平均高于对照组(P<0.05)，因此选择高通量透析清除MHD患者体内A-FABP、MCP-1、IL-6对于降低动脉粥样硬化的发生率、降低心血管疾病的发病率、减少MHD患者的死亡率至关重要 ......