1.1 一般资料 本研究经过医院伦理委员会批准，并按照医院伦理委员会要求对所有的参与者提供书面通知。选取2017年4-11月期间32名健康供者，纳入标准：来源于中华造血干细胞资料库深圳分库，经检索10个位点(HLA-A、B、Cw、DRB1、DQB1)相合，以及本科同胞HLA相合或半相合。通过体格检查均排除感染性疾病、慢性系统性疾病(心血管疾病、结缔组织病)及其他不适于捐献情况的人员。其中男19名，女13名；年龄11～58岁，体重38.5～110 kg。

    1.2 方法

    1.2.1 动员 采用国产G-CSF(生产厂家：上海三维生物技术有限公司，国药准字S19980037)动员，5～10 ?g/(kg·d)，第1天8 pm皮下注射，后根据供者体重情况，1次/晚或1次/12 h皮下注射，连续5 d，第2.5～6.5天每天上午查血常规，若采集前1 d外周血白细胞低于30×109/L，于采集前2 h皮下注射赛格力5 ?g/kg，以增加骨髓中的造血干细胞向外周血液的释放。

    1.2.2 采集 32名健康供者用药第4.5、5.5天采集造血干细胞 ......