20 μL MTT，孵育4 h，弃上清，加入150 μL DMSO，轻轻振荡10 min，待蓝紫色结晶物完全溶解后，利用酶标仪，在570 nm波長处检测各孔OD值计算药物对细胞增殖的抑制率[15]。

    1.4 流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡 收集对数期生长的Hep-2细胞以1×106个/mL细胞数接种于培养瓶中，按照上述细胞培养方法进行培养，并加入终浓度为40 μmol/L BAI，设5个平行样，同时设置阴性对照组。分别培养24、48 h后，收集细胞，用PBS洗涤2次后，以冷的70%乙醇固定，4 ℃条件下固定过夜，用PI溶液避光染色30 min，利用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况，通过Modifit LT软件进行分析处理。

    1.5 DNA Ladder检测 取对数生长期的Hep-2细胞，上述细胞培养方法进行培养，并分别加入终浓度为40、80 μmol/L BAI，设5个平行样，同时设置阴性对照组。分别培养24、48 h后，收集细胞于Eppendorf管中 ......