血清补体C3、C4与慢性乙肝患者治疗效果的相关性分析(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选取本院2016年10月-2017年11月收治的慢性乙肝合并肝纤维化患者60例作为研究组,纳入标准:均符合《慢性乙型肝炎防治指南》中慢性乙肝的诊断标准[6],且患者肝纤维化四项明显升高。本研究经医院伦理委员会批准,患者知情同意并签署书面知情同意书,自愿参与本次研究,患者病例资料完整。排除标准:排除急性肝炎,排除合并其他系统严重疾病者,排除肝硬化患者;排除妊娠期及哺乳期妇女;排除6个月内曾使用过抗病毒及免疫调节治疗药物者。另选取同期健康体检者30例作为对照组。
1.2 方法 所有患者均在入院后3 d给予恩替卡韦(ETV,生产厂家:中美上海施贵宝制药有限公司,批准文号:国药准字H20052237,规格:0.5 mg,7 粒/盒)治疗,0.5 mg/次,1次/d,空腹服用,给药时间3个月。均在入院治疗前及治疗3个月清晨采集患者空腹5 mL肘静脉血,3 000 r/min转速下离心10 min,进行血清分离,血清补体C3、C4检测采用免疫比浊法进行,应用Beckman Coulter公司生产的Immage 800型免疫化学系统及其配套试剂。肝功能检测采用全自动生化分析仪(AU-5811) ......
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