mTOR信号通路的激活在左旋多巴诱发异动症中的作用及机制研究(4)
参考文献
[1]熊焰.分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性[J].中国实用医药，2014，9(12)：145-146.
[2] Shen W，Plotkin J L，Francardo V，et al.M4 muscarinic receptor signaling ameliorates striatal plasticity deficits in models of L-DOPA-induced dyskinesia[J].Neuron，2015，88(4)：762-773.
[3] Zhou Q，Liu C，Liu W，et al.Rotenone induction of hydrogen peroxide inhibits mTOR-mediated S6K1 and 4E-BP1/eIF4E pathways，leading to neuronal apoptosis[J].Toxicological Sciences，2015，143(1)： 81-96.
, http://www.100md.com
[4] Feyder M，S?dersten E，Santini E，et al.A role for mitogen-and stress-activated kinase 1 in L-DOPA–induced dyskinesia and FosB expression[J].Biological Psychiatry，2016，79(5)：362-371.
[5]趙君焱，甄体丽，舒海洋，等.7，8-二羟基黄酮对左旋多巴诱导的异动症大鼠行为的影响及其作用机制的探讨[J].临床神经病学杂志，2017，30(6)：450-454.
[6] Darvas M，Henschen C W，Palmiter R D.Contributions of signaling by dopamine neurons in dorsal striatum to cognitive behaviors corresponding to those observed in Parkinson’s disease[J].Neurobiology of Disease，2014，65：112-123.
, 百拇医药
[9] De Virgilio A，Greco A，Fabbrini G，et al.Parkinson’s disease：autoimmunity and neuroinflammation[J].Autoimmunity reviews，2016，15(10)：1005-1011.
[10] Visanji N P，Brotchie J M，Kalia L V，et al.α-synuclein-based animal models of Parkinson’s disease：challenges and opportunities in a New Era[J].Trends in Neurosciences，2016，39(11)：750-762.
[11] Engeln M，Bastide M F，Toulmé E，et al.Selective inactivation of striatal FosB/FosB-expressing neurons alleviates L-DOPA–induced dyskinesia[J].Biological Psychiatry，2016，79(5)：354-361.
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[12] Urs N M，Bido S，Peterson S M，et al.Targeting β-arrestin2 in the treatment of l-DOPA–induced dyskinesia in Parkinson’s disease[J].Proceedings of the National Academy of Sciences，2015，112(19)：E2517-E2526.
[13] Cortés M，Malave L，Castello J，et al.CK2 oppositely modulates l-DOPA-induced dyskinesia via striatal projection neurons expressing D1 or D2 receptors[J].Journal of Neuroscience，2017，37(49)：11930-11946.
[14] Blesa J，Przedborski S.Parkinson’s disease：animal models and dopaminergic cell vulnerability[J].Frontiers in Neuroanatomy，2014，8：155.
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[15] Akinfiresoye L，Tizabi Y.Antidepressant effects of AMPA and Ketamine combination：role of hippocampal BDNF，synapsin， and mTOR[J].Psychopharmacologia，2013，230(2)：291-298.
[16]潘蔚蔚.LTP过程中突触后NMDA受体转运对AMPA受体转运的可能影响[D].南京：南京医科大学，2013.
[17]刘洋，焦玥，孙丹丹，等.首乌方对左旋多巴诱发异动症模型大鼠脑内氨基酸类神经递质水平的影响[J].中国比较医学杂志，2016，26(1)：7-13.
[18]曹学兵，孙圣刚，王岚，等.左旋多巴诱发异动症大鼠皮质纹状体突触超微结构与功能的变化[J].中华神经科杂志，2004，37(2)：126-130.
[19]高冕，黄磊，王海雷，等.缝隙连接在帕金森病大鼠模型左旋多巴诱发异动症发生机制中的作用[J].中华神经科杂志，2014，42(6)：375-381.
(收稿日期：2018-05-14) (本文编辑：李莹莹), http://www.100md.com(柳学勇 陈小武)
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(收稿日期：2018-05-14) (本文编辑：李莹莹), http://www.100md.com(柳学勇 陈小武)