TNF—α启动子基因多态性与子痫前期的相关分析(3)
TNF-α-238、TNF-α-308位点存在3种基因型,包括GG、GA以及AA。该研究对本院子痫前期患者进行研究,发现子痫前期患者以及正常孕妇均存在3种基因型的表达。两组研究对象TNF-α-238位点基因型分布频率对比,差异无统计学意义(P>0.05),提示TNF-α-238位点基因对子痫前期的发生无明显影响。研究组患者TNF-α-308GA和AA型的分布频率均明显高于正常对照组,而研究组TNF-α-308GG型的分布频率明显低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),结果表明TNF-α-308GA和AA阳性者的子痫前期发病率明显较高,而TNF-α-308GG阳性者的子痫前期发病率明显降低。提示TNF-α-308GA和AA可能是子痫前期的易感基因,而TNF-α-308GG可能是子痫前期的保护基因。上述研究结果提示TNF-α-308位点基因与子痫前期的发生发展具有一定关系,可能机制为:(1)TNF-α-308位点存在于人第六号染色体短臂上,在HLA Ⅲ类基因内,TNF-α-308A与DRB1*0301存在连锁不平衡[14-15]。(2)TNF-α自身基因多态性可能会影响细胞因子的表达,使TNF-α水平升高,增加滋养细胞的凋亡,对内皮细胞产生毒素,使内皮细胞损伤,凝血因子释放,引起子痫前期的发生[16]。在本文中还对不同程度的子痫前期患者进行对比,分析不同程度子痫前期患者TNF-α-308基因型分布频率情况 ......
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