1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2013年1月-2017年10月山西医科大学第一医院收治的DLBCL患者65例为研究组。纳入标准：DLBCL患者术前均未经任何形式的放化疗及靶向治疗；DLBCL患者均获取足够组织，均常规固定、脱水、包埋、切片、HE染色，并进行免疫组化检查，切片由两名主任医师确诊为DLBCL，符合DLBCL的WHO诊断标准[6]。排除标准：没有常规病理确诊的患者(常规病理不符合DLBCL的诊断标准)；临床病理资料不完整的患者；合并其他组织部位的恶性肿瘤或转移性肿瘤的患者。另外选取同期反应性增生淋巴结组织患者20例为对照组。患者均对本研究知情，且本研究已经院伦理委员会审核批准。

    1.2 免疫组化 采用免疫组化Envsion法进行免疫组化染色，P63、PD-L1抗体购自福州迈新公司和Dako公司。染色步骤：取选好的组织蜡块置于切片机，一般4 μm厚；将石蜡切片置于烤片机烘烤2～3 h；常规脱蜡；使用柠檬酸盐在高压锅进行抗原修复；用磷酸盐缓冲液冲洗后加一抗，放入37 ℃孵箱2 h；再次磷酸盐缓冲液冲洗后滴加二抗，盖过组织，放入37 ℃孵箱25 min；再次磷酸盐缓冲液冲洗 ......