1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年3月-2017年3月本院确诊为乳腺癌的患者60例为乳腺癌组，乳腺良性病变患者60例为乳腺良性病变组。纳入标准：乳腺癌及乳腺良性病变患者入院确诊为该类疾病便被纳入研究人群，并且之前两个月内未服用任何药物；经病理切片和影像学方法确诊，入院前均未接受任何治疗；没有其他并发症、内分泌性疾病及其他恶性肿瘤；签署知情同意书。排除标准：并发有严重器官衰竭性疾病及内分泌性疾病；正在接受放化疗及拒绝参加的患者；病情加重急需马上治疗的患者。另选取同期体检中心健康人群60例为对照组。研究经本院伦理学委员会批准，并且研究对象均签署知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 主要仪器和试剂 TRIzol试剂盒(Invitrogen公司，美国)，逆转录试剂盒和2×Tap PCR MasterMix购自武汉华美生物有限公司，PCR仪(ABI公司)，引物由武汉巴菲尔生物有限公司提供。

    1.2.2 RNA提取及cDNA合成 清晨抽取患者空腹静脉血于肝素采血管中 ......