瘦素受体基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病的Meta分析(3)
3 讨论T2DM是由多个基因与环境联合作用而引起的代谢异常综合征，其病因与发病机制尚不十分清楚，可能与某些特定的遗传易感基因相关，瘦素参与食物摄入的中枢调节、外周代谢过程，影响生殖功能与免疫反应[17]。1996年人类首次发现在LEPR基因第6外显子上存在rs1137101位点多态性，随之对rs1137101位点多态性的研究成为热点，但各研究间结论仍存在较大争议。Ghorban等[15]对伊朗人群LEPR rs1137101位点多态性研究显示，T2DM人群与对照人群基因型分布无差异，但T2DM人群GG基因型组的血清瘦素水平高于AA、AG基因型组。史晓红等[7]对中国北方汉族人的一项研究显示，GG基因型携带者能增加T2DM的患病风险。但另外一项在我国人群中进行的研究显示，rs1137101位点多态性与高血压相关，与T2DM不相关[18]。
对纳入本研究的所有人群进行Meta分析 ......
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