【摘要】 目的：探讨基于肠促胰素效应的2型糖尿病患者骨代谢异常的致病机制。方法：选取本院于2016年1月-2017年6月收治的210例2型糖尿病患者，其中伴骨代谢异常(骨量减少/骨质疏松症)组104例，不伴骨代谢异常组106例。检测患者肝肾功能等一般生化指标、糖化血红蛋白(HbA1c);测定骨代谢相关指标包括(1)钙磷代谢生化指标：血钙、血磷;(2)骨代谢调节激素：甲状旁腺激素(PTH)、25羟维生素D3[25-(OH)VD3];(3)骨形成生化指标：N端骨钙素(N-BGP)、Ⅰ型原胶原N末端前肽(PINP);(4)骨吸收生化指标：β-Ⅰ型胶原交联C末端肽(β-CTX)。行二两馒头餐糖耐量试验，测定空腹和餐后1、2 h血糖，以及胰岛素、肠促胰素(GIP、GLP-1和GLP-2)。结果：2型糖尿病伴骨代谢异常组HbA1C、PTH、β-CTX均明显高于2型糖尿病不伴骨代谢异常组，而25-(OH)VD3、N-BGP、PINP均低于2型糖尿病不伴骨代谢异常组 ......