乙型肝炎肝硬化发病机制非常复杂，肝脏炎症反应是其中主要原因之一[17]。白细胞介素-6(IL-6)能促进肝脏炎症反应，诱发肝纤维化;超敏C反应蛋白(hs-CRP)是由肝脏合成的全身性炎症反应标志物，其表达水平与肝组织炎症反应密切相关;肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是肝脏炎症反应的重要介质，可诱导IL-6产生，参与肝内炎性损伤过程。相关研究表明，乙型肝炎肝硬化患者血清IL-6、hs-CRP、TNF-α均呈异常高表达状态[18]。本研究显示，观察组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α均明显低于对照组(P<0.05)，与文献[19-20]报道类似，这可能是拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期肝硬化患者可能作用机制之一。

    本研究结果表明，拉米夫定联合阿德福韦酯治疗有助于阻止失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝脏纤维化进展，改善肝功能，可能与降低血清炎性因子表达水平有关。本文研究局限性有二：一是缺乏对拉米夫定联合阿德福韦酯治疗可能作用机制的深入分析，二是缺乏对肝纤维化、血清炎性因子的动态观察 ......