1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年3月-2018年5月本院收治的74例缺血性脑卒中后认知功能障碍患者作为研究对象。纳入标准：符合中华医学会全国脑血管病学术会议最新修订的诊断标准，并经MRI或头颅CT确诊为缺血性脑卒中者[9];自愿配合随访研究;简易精神状态检查量表(MMSE)不超过27分者[10]。排除标准：同时患有奥拉西坦禁忌证的患者;缺血性脑卒中后假性痴呆者;严重肝肾功能不全患者;缺血性脑卒中后有意识障碍、失音障碍者。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，各37例。研究对象均签署知情同意书，本研究已通过医学伦理委员会审查准许进行。

    1.2 治疗方法 对照组给予常规神经营养、抗凝治疗。观察组在对照组基础上口服奥拉西坦胶囊(生产厂家：石药集团欧意药业有限公司，批准文号：国药准字H20031033)0.8 g/次，3次/d，持续给药2个月。两组中有基础疾病的患者应给予对症治疗。

    1.3 观察指标 治疗前后各取两组外周静脉血5 mL，以转速2 500 r/min、半径15 cm ......