1.1 一般资料 选取2014年3月-2017年9月在本院接受维持性血液透析治疗的125例患者为研究对象。纳入标准：接受维持性血液透析治疗大于6个月，且均出现不同程度的皮肤瘙痒症状;具备完善的临床资料，能自主配合医学完成各项研究及检查。排除标准：合并严重的脑、肝系统疾病及恶性肿瘤;精神疾病。按照不同透析方法将其分为对照组(n=62)和观察组(n=63)。医院对此次研究的临床资料均做保密处理，且本研究已经院伦理委员会审核批准。

    1.2 方法 两组患者接受维持性血液透析治疗的透析机均为德国费森尤斯造，对照组采用REXEEDTM-15L血液透析器(膜面积1.5 m2)进行普通血液透析治疗，每次4 h，每周3次。观察组采用REXEEDTM-18U血液透析器(膜面积1.8 m2)进行高通量血液透析治疗，血流量250～300 mL/min，透析液流速500 mL/min，每次4 h，每周3次。经过毒素检测的所有透析用水均满足AAMI标准，选取右侧颈内静脉做长期导管或者动静脉内瘘作为血管通路。

    1.3 观察指标及判定标准 治疗前和治疗3个月后，抽取晨起空腹状态下的静脉血，对相关血液学指标进行检测。(1)比较两组患者治疗前后的甲状旁腺素、血清磷及β2微球蛋白水平 ......