作为镇静药物的经典代表，咪达唑仑与右美托咪啶的镇静作用机制完全不同，咪达唑仑为苯二氮类的经典药物，通过激活γ氨基丁酸系统产生镇静催眠作用[3，10]，相关研究显示，苯二氮类药物的作用存在较大的个体差异，老年及肝肾功能不全患者药物清除减慢，肝酶抑制剂影响药物的代谢，长时间用药后易产生蓄积，镇静效果延长[11-12]。文献[4]报道显示，右美托咪定具有较强的镇痛镇静双重作用，用量少，易唤醒，没有明显的心血管抑制作用，无停药后反跳，这与本研究结果一致。右美托咪定是一种新的高选择性α2肾上腺素受体激动剂，通过作用于脑干的蓝斑区、脊髓和周围神经系统的α2受体启动内源性睡眠机制起到催眠镇静作用、抗焦虑、抑制交感神经活性等效应[13-16]，因此应用右美托咪定治疗患者能形成类似于正常睡眠的镇静状态，患者不会处于深度睡眠，更易被唤醒，对患者的中枢神经影响较小，不会抑制患者呼吸功能，安全性较高[17]。另外，相关资料显示，右美托咪定的半衰期约为6 min，清除半衰期约为2 h ......