1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年1月-2018年1月来本院就诊的不良妊娠患者182例为研究组，选取同期正常妊娠孕妇97例为对照组。不良妊娠判定标准见文献[1]。纳入标准：临床影像学资料显示单胎妊娠且孕周与停经计算孕周相符，部分患者表现为阴道流血、下腹疼痛等先兆流产征兆等。排除标准：就诊前已经使用过或正在使用孕酮等激素治疗患者、人工辅助生殖技术受孕的孕妇及各类先天原因(如染色体异常)导致的流产患者、有明确感染因素导致的不良妊娠患者等。追踪妊娠结局，将研究组分为研究A组(n=85，先兆流产)和研究B组(n=90，稽留流产)。本研究之研究方法、预期结果及可能存在的医疗风险上报本院道德伦理委员会审定，结果认为符合道德伦理标准要求;同时研究对象均签署医疗知情同意书。

    1.2 方法 建立孕检卡，采用询问式方法记录研究对象年龄结构、孕产史，专用测量秤测量孕妇身高、体重及体重指数;运用西门子全自动电化学发光分析仪Centaur XP测定研究对象血清P、fβ-hCG含量;采用西门子IMMULITE2000型全自动化学发光分析仪测定IGF-1、IGF-2水平。研究测试前准备：研究对象均要求空腹并取坐姿抽取肘静脉血3 mL置于室温30 min内分离血清并于4 h内完成检测;检测前仪器准备：对仪器采用日常维护且结果正常、室内质控检测结果在控时所有检测数据方能认定有效 ......