1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2018年1-10月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者。纳入标准：经病理学诊断后均符合非小细胞肺癌的诊断标准，且均属于Ⅲ～Ⅳ期阶段。排除标准：合并其他全身性恶性肿瘤、器质损伤、妊娠及存在严重药物不良反应存在者、不同意参与本研究者。按照随机数字表法将患者分为常规组和治疗组，各40例。所有患者及家属均知情同意且均已签署知情同意书，本研究已经医院伦理委员会批准。

    1.2 方法 常规组实施单纯化疗治疗，在化療开展之前给予患者7.5 mg地塞米松(生产厂家：浙江仙琚制药股份有限公司，批准文号：国药准字H33020822，规格：0.75 mg)口服，连续口服3 d。化疗第1天采用静脉滴注的方式给予患者80 g/m2的顺铂(生产厂家：齐鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H37021358，规格：10 mg)+75 mg/m2的多西他赛(生产厂家：齐鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H20041128，规格：4 mL︰80 mg)进行治疗。在治疗期间给予昂丹司琼[生产厂家：齐鲁制药(海南)有限公司，批准文号：国药准字H20093182 ......