1.1 一般资料 选取2016年8月-2018年8月在本院接受治疗的DN患者96例作为研究对象。纳入标准：(1)符合中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组制定的《糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)》中对DN的诊断标准;(2)首次确诊DN并接受治疗;(3)认知功能正常，能完成治疗。排除标准：(1)合并肾结石、肾小球肾炎、肾病综合征、肾癌等肾病原发疾病;(2)合并甲亢、甲减、嗜铬细胞瘤等内分泌疾病;(3)胰激肽原酶和/或舒洛地特过敏反应;(4)合并肺炎等活动性感染。按随机数字表法分为对照组、研究组，各48例。患者均知情同意并签署知情同意书，研究过程中无病例脱落。本研究经医院伦理委员会批准。

    1.2 两组均采用临床DN常规治疗方案，包括合理饮食、调控血糖、控制血压等。对照组在常规治疗基础上加入胰激肽原酶治疗。注射用胰激肽原酶(生产厂家：常州千红生化制药股份有限公司，批准文号：国药准字H20023177，规格：40 U)肌肉注射，40 U/次，1次/d，持续治疗3个月后评估疗效。研究组在对照组基础上加入舒洛地特治疗：舒洛地特胶囊(生产厂家：ALFA WASSERMANN S.p.A. ......