1 资料与方法

    1.1 一般资料 按照抽签法将本院2016年5月-2018年5月收治的多發性骨髓瘤患者63例随机分为两组，对照组32例使用地塞米松治疗，观察组在对照组基础上使用干扰素治疗。纳入标准：(1)经临床诊断入组患者确诊为多发性骨髓瘤;(2)预计患者生存期在3个月以上;(3)患者在入组前未接受影响本次研究结果的相关治疗。排除标准：(1)患者临床资料不完整;(2)患者生命体征不稳定;(3)患者属于变应性体制;(4)患者伴有严重的大器官功能障碍;(5)患者在入组前曾接受相关方案进行治疗;(6)患者存在精神障碍或沟通障碍。入组患者对于本次研究内容知情，并且在同意书上签字，本次研究经医院伦理委员会批准。

    1.2 方法

    1.2.1 对照组 患者接受含地塞米松的化疗方案进行治疗，具体如下：硼替佐米(国药准字：H20173307，江苏豪森药业集团有限公司，规格：3.5 mg)，静脉注射给药，1.3 mg/m2，给药时间分别为化疗第1、4、8、11天;地塞米松(国药准字：H32020093，天子福国际药业(江苏)有限公司)，口服，20 mg/d，给药时间分别为化疗开始第1、2、4、5、8、9、11、12、21天。本研究21 d为一个治疗周期[7]。

    1.2.2 研究组 在对照组基础上使用干扰素进行治疗，具体如下：干扰素(国药准字;S20113009 ......