1.2 方法 低危组、高危治疗组、高危对照组均给予降压治疗、调节血脂血糖、抗血小板等基础治疗，高危治疗组除基础治疗外，给予尼麦角林(生产厂家：辉瑞制药有限公司，批准文号：国药准字H20054470)20 mg/次，3次/d，疗程为3个月。治疗期间停止服用与研究相关的药物，并于治疗前后密切检测患者的尿、血、便常规及肝、肾功能，如果患者出现睡眠异常、恶心、呕吐、精神异常等不良反应，及时调整治疗方案[12]。

    1.3 观察指标及判定标准 各组在治疗前、治疗3个月后进行MOCA量表评分，观察子项目的情况及PSCI发生情况，包括视空间与执行能力、定向、注意力、延迟回忆。MOCA量表评分包括视空间与执行功能5分(其中画钟测验3分)、定向6分、注意力6分(其中计算3分)、延迟回忆5分、语言3分、抽象2分、命名3分，共30分，<26分评定为存在认知障碍，如果受试者受教育年限少于12年者，在测试结果上加1分，校正文化程度的偏倚。測试由两名神经科医师独立完成。

    1.4 统计学处理 使用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用(x±s)表示 ...... 濠碘€冲€归悘澶愬箖閵娿儲韬ù锝堟硶閺併倝骞嶇€ｎ偅绨氱紒娑橆槹缁侊妇鎲撮崼鐔割槯闁哄啰濮电涵鍫曞蓟閵壯勭畽闁瑰瓨鐗旂粭鍛姜閽樺寮块柡鍌氭祫缁辨繈宕ｉ婵嗗幋闁哄嫷鍨甸～锕傚箹濠婂懎鍋嶇€殿喗娲橀幖鍛婂緞鏉堚晜鍩傞柍銉︾矎濞村棝鎯嶆担娴嬪亾濠垫挾绀夐悹鍥棑閸嬶綁宕欑拠鑼綄妤犵偞娲樺〒鑸电▔鐎ｎ偅鐓欓柣銊ュ閳ь剚绮庨弫鎼佹嚇閹寸姴顣奸柍銉︾箖閸ㄣ劑鍨惧⿰鍐ㄦ枾缂傚啯鍨块妴澶愬灳濠靛⿴鍟忛梻鍌ゅ枔閳ь剨鎷�


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