1.2 方法 低危组、高危治疗组、高危对照组均给予降压治疗、调节血脂血糖、抗血小板等基础治疗，高危治疗组除基础治疗外，给予尼麦角林(生产厂家：辉瑞制药有限公司，批准文号：国药准字H20054470)20 mg/次，3次/d，疗程为3个月。治疗期间停止服用与研究相关的药物，并于治疗前后密切检测患者的尿、血、便常规及肝、肾功能，如果患者出现睡眠异常、恶心、呕吐、精神异常等不良反应，及时调整治疗方案[12]。

    1.3 观察指标及判定标准 各组在治疗前、治疗3个月后进行MOCA量表评分，观察子项目的情况及PSCI发生情况，包括视空间与执行能力、定向、注意力、延迟回忆。MOCA量表评分包括视空间与执行功能5分(其中画钟测验3分)、定向6分、注意力6分(其中计算3分)、延迟回忆5分、语言3分、抽象2分、命名3分，共30分，<26分评定为存在认知障碍，如果受试者受教育年限少于12年者，在测试结果上加1分，校正文化程度的偏倚。測试由两名神经科医师独立完成。

    1.4 统计学处理 使用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用(x±s)表示 ......