1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年5-11月在中山一院住院部就诊的单纯原发性高血压患者60例(单纯高血压组)，高血压合并脑梗死患者60例(高血压合并脑梗死组)，同期在中山大学附属第一医院体检健康者60例作为正常对照组。纳入标准：原发性高血压诊断参照《中国高血压防治指南2010》[7]相关标准，脑梗死诊断参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》[8]相关标准，并且均经CT与MRI影像学检查后证实。排除标准：继发性高血压、高脂血症、糖尿病、风湿性心脏病、急性心力衰竭、心肌梗死、急性冠状动脉综合征、外周血管病、严重心律失常、脑出血、既往有脑卒中病史者、恶性肿瘤、恶性贫血、慢性阻塞性肺疾病、急慢性感染性疾病、严重肝肾功能不全、自身免疫性疾病患者及妊娠期妇女;近一个月内均未服用影响Hcy结果的药物(善存、21-金维他、卡马西平、苯妥英钠、甲氨蝶呤等)的患者。该研究已经通过伦理学委员会的批准，所有受试者及家属均签署知情同意书，知情并同意接受调查。

    1.2 方法 采集所有入选者空腹8 h以上的静脉血5 mL，3 000 r/min离心分离血清。弃去脂血和溶血标本。所有试剂均在其有效期内使用，检测前确认仪器状态良好，且所有检测指标的质控数据均在靶值±2个标准差范围之内。

    1.2.1 Hcy、SOD、hs-CRP、FPG、FINS水平测定 所用试剂盒、标准液均由美康生物科技股份有限公司提供 ......